Když jedna alela pro specifickou vlastnost zcela nevládne nad druhou alelou, a proto produkovaný fenotyp je kompletní směsí dominantní i recesivní alely, je známá jako neúplná dominance . Zatímco v Co-Dominance jsou alela pro určitou vlastnost vyjádřena stejně. Výsledný fenotyp bude vyjadřovat obě postavy stejně obou zúčastněných alel.
Jak uvádí Gregor Mendel, vlastnosti jsou zděděny převodem genů z rodičů na jejich potomky. Geny jsou segmenty DNA umístěné na chromozomech, které jsou předávány z jedné generace na druhou. Typicky existují dvě alely pro každou vlastnost nebo vlastnosti vlastní zvířecím buňkám. Tyto spárované alely mohou být pro určitý znak heterozygotní (mající různé alely) nebo mohou být homozygotní (mající stejné alely).
Heterozygotní dominance je obvykle pozorována v živočišných buňkách, jako je tomu v případě úplné dominance, společné dominance a neúplné dominance. Přestože existuje mnoho nejasností mezi neúplnou dominancí a spoluvládou. Hlavní rozdíl spočívá ve vzorci genové exprese.
Srovnávací tabulka
| Základ pro srovnání | Neúplná dominance | Spolu dominance |
|---|---|---|
| Význam | Podmínka, kdy ani jedna z alel není dominantní, spíše kombinuje a vykazuje novou vlastnost smícháním obou alel, se nazývá neúplná dominance. | Podmínka, kdy dominují obě alely genu a znaky jsou rovnoměrně vyjádřeny, nazývají se spoluvláda. |
| Dominance | Ani jedna z těchto alel není dominantní a dává novou vlastnost. | Obě alely jsou plně dominantní. |
| Příklad | Snapdragon, Mirabilis Jalapa. | Roan charakter u skotu, A a B krevní skupina u člověka. |
| Účinek | Ačkoli obě alely mísí svůj účinek, jedna z nich je znatelnější. | Zde se obě alely stejně prolínají a vykazují stejné účinky. |
| Další funkce | Hybrid vždy povede ke vzniku nového fenotypu. | Žádná tvorba nového fenotypu. |
| Je vidět přechodný účinek hybridů obou alel. Například Červený květ (RR) X Bílý květ (rr) = Růžový květ. | Nezávislý efekt je vyvolán dvěma alely. Červený květ (RR) X Bílý květ (rr) = Červený a bílý květ (Rr) | |
 |  | |
| Nový fenotyp neobsahuje žádnou vlastní alelu. | Nový exprimovaný fenotyp je kombinací dvou fenotypů a jejich alel. |
Definice neúplné dominance
Když jedna alela pro určitou vlastnost není schopna zcela vyjádřit se přes její spárovanou alelu, nazývá se neúplná dominance. Proto se říká, že se jedná o přechodnou dědičnost, kde fenotyp, který je produkován, je třetím typem. V tom je kombinace fenotypu obou zúčastněných alel.
Například barva bude homozygotní pro bílou (rr) nebo červenou (RR) v květu snapdragon.
Když je červený (RR) homozygotní květ spárován s bílým (WW) homozygotním květem, výsledkem bude růžový barevný květ. To je druh neúplné dominance.
Definice společné dominance
V ko-dominanci jsou oba rysy vyjádřeny stejně . Výsledný fenotyp tedy bude vyjadřovat více než jeden znak. Společná dominance úzce souvisí s nedokonalou dominancí, kde jsou obě alely vyjádřeny v heterozygotech.
Příklad ko-dominance je vidět u pacienta trpícího srpkovitou poruchou . Tato porucha má za následek abnormální tvar červených krvinek. Jak víme, v normálním případě je tvar červených krvinek diskovitý a bikonkávní, obsahující protein nazývaný hemoglobin. Tento hemoglobin hraje hlavní roli při transportu kyslíku do buněk a dalších částí těla. Ale kvůli určitým mutacím v hemoglobinovém genu vede k srpkovité buňce.
Tato porucha srpkovitých buněk je abnormální stav hemoglobinu, tvoří srpkovitý tvar krvinek. Tyto srpkovité tvary uvíznou v krevních cévách a také brání normálnímu průtoku krve. Takže jedinec trpící touto chorobou je homozygotní recesivní pro gen hemoglobinu srpkovitých buněk.
Nositelé onemocnění srpkovitých buněk však nebudou čelit této chorobě, protože jejich povaha této choroby je heterozygotní, která zdědí jeden gen srpkovité hemoglobiny a jeden gen srpkovité buňky. Je to kvůli společné dominanci, pokud jde o tvar buněk, který obsahuje jeden normální gen hemoglobinu a jeden gen hemoglobinu srpkovitých buněk.
Klíčové rozdíly mezi neúplnou dominancí a společnou dominancí
Níže jsou uvedeny klíčové rozdíly mezi neúplnou dominancí a spoluvládou:
- Neúplná dominance je podmínka, kdy ani jedna z alel není dominantní, spíše kombinuje a zobrazuje novou vlastnost smícháním obou alel. Společná dominance je podmínka, kdy dominují obě alely genu a znaky jsou rovnoměrně vyjádřeny.
- V neúplné dominanci není ani jedna z alel dominantní a nedává novou vlastnost. V ko-dominanci jsou obě alely plně dominantní .
- Neúplná dominance je vidět v Snapdragon, Mirabilis Jalapa, zatímco spoluvláda je vidět v Roanově charakteru u skotu, A a B krví skupinu u člověka.
- V případě neúplné dominance obě alely mísí svůj účinek, ale jedna z nich je znatelnější. Ale v případě společné dominance se obě alely stejně prolínají, aby ukázaly své stejné účinky.
- Hybrid vždy povede ke vzniku nového fenotypu, i když je pozorován přechodný efekt hybridů obou alel a nové fenotypy neobsahují žádné vlastní alely v případě neúplné dominance. Naopak nedochází k tvorbě nového fenotypu ; i nezávislý efekt je vyvolán dvěma alely v Co-Dominancy.
Závěr
Studium genetiky je náročné, ale vzhledem k mnoha velkým příspěvkům je také pochopitelné. Zjistili jsme, že v genetické dědičnosti jsou zděděny dvě různé alely za každý znak od každého rodiče k potomkům. Ten, který se vyjadřuje, se stává dominantní alelou, zatímco skrytá se nazývá recesivní alela. Porovnáme dva typy dominance, mezi nimi tři, abychom si všimli rozdílů mezi nimi a objasnili je.
